Wir, das sind Eltern krebskranker Kinder, Ärzte und Freunde unseres Vereins - die sich zusammengeschlossen haben, um gemeinsam etwas gegen den Krebs bei Kindern zu unternehmen. Die Deutsche Leukämie-Forschungs-Hilfe - Aktion für krebskranke Kinder - Ortsverband Mannheim e.V. wurde im Jahre 1979 in Mannheim gegründet, mit dem Ziel

• die Forschung auf dem Gebiet der kindlichen Krebserkrankungen zu fördern,
• Eltern leukämie- und tumorkranker Kinder zu beraten und finanziell zu unterstützen im Falle besonderer Bedürftigkeit und
• das Kinderklinikum Mannheim beim Ausbau der personellen, finanziellen sowie technisch-diagnostischen Ausstattung in jeder Hinsicht zu unterstützen.

Wir sind insbesondere darum bemüht, die Situation der betroffenen Kinder im positiven Sinne zu ändern und versuchen, den betroffenen Eltern leukämie- bzw. tumorkranker Kinder, da wo wir es können und unsere Hilfe angenommen wird, eine Stütze zu sein bei all ihren großen und kleinen Problemen.

Neben dieser Hilfe im Stillen möchten wir Ihnen auch Beispiele aufführen für die Direkthilfe und Unterstützung betroffener Kinder. So haben wir z.B. in der Vergangenheit ausländischen Kindern, die keinerlei Versicherungsschutz hatten, die ambulante medikamentöse Behandlung ihrer Krebserkrankung sowie zum Teil die Übernachtungskosten der Mütter und der Kinder in unserem Elternhaus finanziert.

Wir haben bis zum Umzug in die neue Kinderklinik im Oktober 2003 u.a. neben einem Elternzimmer, das wir eingerichtet haben, zwei Telefone unterhalten, die von den Kindern rege genutzt wurden und die es den Kindern ermöglichten, jederzeit Kontakt mit ihren Lieben zu Hause aufzunehmen. Es verging fast kein Monat, ohne allein tausend ausgehende Gesprächseinheiten. Heute gibt es von Seiten der Klinik wie bei den Erwachsenen entsprechende Einrichtungen. In der neuen Kinderklinik haben wir uns ebenfalls bemüht, zu einer ansprechenden Umgebung beizutragen und haben das Elternzimmer und das Spielzimmer eingerichtet und engagieren uns auch bei der Gestaltung der Terrasse, die besonders in der warmen Jahreszeit oft von den Kindern genutzt wird.

Wir haben über einen Zeitraum von über sechs Jahren eine zusätzliche Schwesternstelle finanziert und haben darüber hinaus auch einen Musiktherapeuten und eine Kunsttherapeutin auf der onkologischen Station für jeweils drei Nachmittage angestellt. Beide bemühen sich rührend um die kleinen Patienten und bringen ihnen etwas Abwechslung in den Krankenhausalltag. Eine Einrichtung, die sich in kürzester Zeit bewährt hat und den kleinen Patienten viel Freude bereitet. Natürlich gehörte hierzu auch die Anschaffung verschiedener Musikinstrumente sowie viele Spiel- und Bastelmaterialien.

Ebenso sorgen Clown Julchen und ihre Zaubermäuschen regelmäßig für Abwechslung auf der Station. Fröhliche Momente können die schwere Erkrankung leichter erträglich machen, denn "Lachen ist gesund!" und Humor hat einen positiven Einfluss auf das Immunsystem. Echtes Lachen steigert die Stimmung - und das ist gerade wichtig, wenn eine Krankheit das Leben überschattet oder gar ernsthaft bedroht. Wir finanzieren seit 2001 diese Auftritte in der Mannheimer Kinderklinik.

Besonders beliebt ist die Nikolausfeier für die Kinder und Eltern. Die Kinder werden vom Nikolaus immer besonders liebevoll beschenkt. Die Reihe dieser praktischen Hilfe lässt sich noch unendlich fortsetzen.

Wir haben auf der Station eine Wunschbox installiert, in der die Kinder Wünsche auf Wunschzetteln artikulieren können. Wir versuchen dann, diese Wünsche - soweit es uns gelingt - zu erfüllen. Wir haben eine liebe Wunschfee im Verein, die sich rührend um diesen Teil kümmert und immer wieder Mitmenschen findet, mit denen sie gemeinsam versucht - möglichst kostengünstig - die Wünsche zu erfüllen. Die vielen großen und kleinen Wünsche der Kinder reichen von der Ballonfahrt bis zur Barbiepuppe.

Wir ermöglichen den Kindern die Teilnahme an Eishockeyspielen der ADLER Mannheim. Die Kinder sind immer mit großem Eifer und sehr großer Freude dabei, wenn es um die ADLER geht und sie genießen die Augenblicke, in denen sie bei den Eishockey-Spielen in Rosys Kids Corner dabei sein dürfen. Am Ende eines jeden Spiels kam in der Vergangenheit dann der Torhüter, Mike Rosati, zu ihnen in den VIP-Raum und stand ihnen für viele Fragen, Autogramme und Unterhaltung zur Verfügung. Auch in der neuen SAP-Arena übernehmen heute weitere Eishockey-Spieler der ADLER diese Aufgabe mit großem Engagement.

Das ist für die kleinen Patienten ein ganz großer Moment und sie freuen sich riesig auf diese Gelegenheiten. Zum Glück haben wir eine Kinderkrankenschwester, die sich rührend um die Kinder bemüht und viel Freizeit opfert, um den Kindern die Teilnahme an den Spielen zu ermöglichen. Die Gedanken der Kinder werden dann für diese Zeit in eine ganz andere Richtung gelenkt und die Krankheit beiseite geschoben.

Neben der Unterstützung der betroffenen Kinder und der Förderung der Forschung auf dem Gebiet der kindlichen Krebserkrankungen sind unsere Aktivitäten zur Zeit ausgerichtet auf die weitere Unterhaltung unseres Elternhauses, das wir mit Hilfe der acht baden-württembergischen Förderkreise für krebskranke Kinder und der Unterstützung des Schirmherrn dieser Organisation, S.K.H. Carl Herzog von Württemberg und einer Zuwendung der Deutschen Krebshilfe errichten konnten. Unser Haus in der Jakob-Trumpfheller-Straße 14 in Mannheim wird von vielen Eltern genutzt, die alle froh und dankbar sind, am Ende eines langen Kliniktages hier entspannen und neue Kräfte für den kommenden Tag sammeln zu können.

Ein weiteres, ehrgeiziges Projekt der in der Arbeitsgemeinschaft unter der Schirmherrschaft S.K.H. Carl Herzog von Württemberg zusammengefassten acht baden-württembergischen Förderkreise für krebskranke Kinder konnte im November 1997 eingeweiht und seiner Bestimmung übergeben werden: die Arbeitsgemeinschaft der baden-württembergischen Förderkreise für krebskranke Kinder hat zusammen mit der Claus-Jürgen-Wussow-Stiftung eine familienorientierte Nachsorgeklinik in Villingen-Schwenningen im Schwarzwald errichtet, die im Ergebnis nicht nur den krebskranken Kindern, sondern vor allem auch mukoviszidose- und herzkranken Kindern zugute kommt.

So gibt es immer wieder neue Aufgaben, die nur dann realisiert werden können, wenn es Menschen gibt, die bereit sind, sich für eine Minderheit in unserer Gesellschaft stark zu machen und diese finanziell zu unterstützen, denn